Lands de tecnologia em saúde apoiados por Serena Primeira aprovação da FDA para teste de câncer de cervical em casa

Pela primeira vez, o FDA tem apenas aprovou um dispositivo Isso permite que as pessoas rastreem o câncer do colo do útero em casa.

Conhecida como a varinha de cerceta, da empresa Teal Health, o dispositivo de prescrição permite que os pacientes consolidam amostras e as enviem para um laboratório para receber os mesmos testes que seriam feitos no consultório médico.

A Health Teal Anunciou Uma extensão de sementes de US $ 10 milhões Rodada em janeiro, elevando seu valor total de financiamento para US $ 23 milhões, o TechCrunch coberto na época. Os investidores da rodada incluíram Serena Ventures, Chelsea Clinton, Emerson Collective e Forerunner. O dispositivo busca explorar o fato de que ser examinado para câncer do colo do útero, também conhecido como obter um exame de Papanicolaou, pode ser bastante intimidador para muitas pessoas.

“Os exames de câncer cervical são o mais importante e, muitas vezes, o ponto de entrada para o relacionamento de saúde de uma mulher”, disse Egan, co-fundador e CEO, ao TechCrunch em janeiro. “Mais de 1 em cada 4 mulheres estão atualmente para trás nesta triagem que salva vidas.”

O câncer cervical costumava ser um dos cânceres mais comuns para as mulheres, mas mais triagem e prevenção ajudaram a diminuir isso, de acordo com a American Cancer Society. O kit de varinha incluirá o dispositivo de coleta e o acesso virtual a provedores médicos que revisarão os resultados do laboratório com o paciente. Os kits ficam disponíveis em junho, a partir da Califórnia.